Асоциацията на родители на деца с бъбречни заболявания получи официален отговор от Министерството на здравеопазването във връзка с наше запитване за възможностите за осигуряване в България на Nitrofurantoin 25 mg/5 ml – перорална суспензия, подходяща за приложение при деца.
Причината да поставим този въпрос е проста – когато става дума за лечението на дете, подходящата лекарствена форма има значение.
След извършена справка МЗ потвърждава, че Nitrofurantoin 25 mg/5 ml, oral suspension, няма валидно разрешение за употреба в България и поради това не се разпространява на българския фармацевтичен пазар.
Министерството посочва също, че процедурите за разрешение за употреба и последващо разпространение на лекарствения продукт могат да бъдат инициирани от притежателя на разрешението за употреба. МЗ заявява, че не разполага с нормативен механизъм, чрез който да задължи притежател на разрешение да разпространява даден лекарствен продукт на българския пазар.
Въпросът е как необходимото лечение да достига навреме до децата, които се нуждаят от него.
Благодарим на лекарите, които подкрепят децата с бъбречни и урологични заболявания и техните семейства.
Продължаваме. Защото децата ни имат право на достъпно и адекватно лечение.
Асоциация на родители на деца с бъбречни заболявания
Този вариант е подходящ за новина в сайта. Само едно нещо бих променил спрямо картинката: заглавието „МЗ няма механизъм да задължи притежателя“ е вярно според отговора, но не бих го превръщал в основния акцент. По-силната новина за родителите е: лекарството не е регистрирано, но съществува процедура за конкретно дете и възможност за финансиране от НЗОК до 18 години.
